Contrôleur Qualité H/F - GI Life Sciences

Gi Life Sciences fait partie de Gi Group, marque qui propose des prestations de recrutement permanent et temporaire et des solutions d'externalisation personnalisables (RPO/BPO, implants, multi-site management, ...). Forts de plus de 30 ans d'expérience et d'une connaissance

approfondie de l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour répondre aux besoins uniques et volumiques des big pharma, CHRU, start-ups, fournisseurs de Life Sciences...

Pour donner vie à la science, nous mettons en relation entreprises et candidats dotés de compétences techniques reconnues par nos experts, scientifiques de formation pour la plupart, dans les domaines suivants : Industrie pharmaceutique, Biotech, Santé, Dispositifs médicaux, Chimie, Cosmétique et Laboratoires d'analyse et d'instrumentation.

En France, Gi Life Sciences rassemble près de 150 consultants répartis sur l'ensemble du territoire.Lieu : Saint-Saulve (59)

Type de contrat : Intérim

Horaire : journée

Rémunération : 25 et 27 K€ brut

Durée du contrat : 6 mois



Dans le cadre du renforcement de son service Qualité, notre client recherche un Contrôleur Qualité (H/F). Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle, vous jouez un rôle clé dans la conformité documentaire, la traçabilité et la libération des produits. Votre rigueur et votre sens du détail garantissent la sécurité et la qualité des dispositifs médicaux fabriqués sur site.

Missions principales :

· Effectuer la revue des dossiers de fabrication et de la documentation associée afin de garantir la qualité et la sécurité des produits avant libération.

· Valider et transmettre les informations au service Ordonnancement pour l'édition des bons de livraison.

· Être garant(e) du respect des bonnes pratiques documentaires, de la traçabilité et de la cohérence des informations dans les Ordres de Fabrication (OF).

· Signaler toute dérive et mener les premières investigations en cas d'anomalie liée à la libération des produits.



Missions annexes :

· Réaliser des analyses de nonconformités dans le logiciel ENNOV.

· Assurer un support au Responsable Qualité Opérationnelle sur les problématiques terrain et contribuer à la mise en place d'actions correctives, curatives et préventives.

· Participer à la validation des composants VYSET (VCV, détermination DLU critique).

· Valider certains documents intégrés au DMR (ex. : gammes de fabrication) dans la GED.

· Participer à la création de documents qualité dans la GED.

· Effectuer la revue des dossiers de fabrication de prototypes/échantillons et valider les bons de livraison associés.

· Gérer certains indicateurs qualité et contribuer aux AIC interservices.

Profil recherché

* Formation ou expérience dans le domaine administratif ou qualité.
* Grande rigueur, sens du détail et esprit d'analyse.
* Aisance avec les outils informatiques : Excel, Word, etc.
* Motivation à apprendre de nouveaux logiciels (ENNOV, GED).
* Capacité à travailler en autonomie tout en collaborant avec les différents services.



Formation : niveau BAC

Expérience : minimum 6 mois à 1 an à un poste en contrôle qualité dans l'univers de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique ou chimique

• Contrôle qualité
• Esprit d'analyse